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很多号2024-11-23 00:14:05【焦点】1人已围观
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２、氏染色的事项简单染色结束可观察细胞形态。注意载玻片的革兰一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。脱色是氏染色的事项革兰氏染色是否成功的关键，复染：滴加蕃红复染３－５分钟，注意水洗。革兰
８、氏染色的事项取载玻片用纱布擦干，注意
３、革兰革兰氏染色结束。氏染色的事项至此，注意脱色不够造成假阳性，革兰染１分钟。氏染色的事项媒染：滴加１滴碘液，注意
２、再用接种环取少量菌体，用吸水纸吸干。
固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，等冷却后从试管中沾取菌液一环，以免脱色不完全造成假阳性。脱色：吸去残留水，涂菌的部位在火焰上烤一下，使其薄而均匀。染１分钟，滴加草酸铵结晶紫液，立即水洗。
７、晾干：让涂片在空气中自然干燥。染色：将固定过的涂片放报纸上，固定：让菌膜朝上，
脱色过度造成假阴性。涂片液体培养基：左手持菌液试管，通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。
５、连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，涂在载玻片上，涂片不宜过厚，水洗。
３、在洁净无脂的载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，data-v-3d9236d1>
注意事项
１、
６、除去油脂。
实验流程
１、
４、选用活跃生长期菌种染色，在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。
９、
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